Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Термическое разложение и горение взрывчатых веществ - Андреев К.К.
Андреев К.К. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ — М.: «Наука», 1966. — 346 c.
Скачать (прямая ссылка): a-trigvv.djvu
Предыдущая << 1 .. 117 118 119 120 121 122 < 123 > 124 125 126 127 128 129 .. 192 >> Следующая


Скорость торцезого горения определялась в бомбе постоянного давления при пропускании тока азота, выходившего в «трубу», расположенную над зарядом. При скоростях азота в трубе от 18 до 61 см/сек при 35 ат влияния на скорость горения не обнаруживалось; примесь до 20% кисло-

в/и

Рис. 204. Сравнение данных Сатерленда по скоростям горвнни с теорией Саммерфилда (прямые линии)

1-е -6,25; а -9,9; я-4,5;

а - 4.35; 3 — в - 3.2; о - 10.8; 4 — я-2.7; а — 6,6, Соотношение между окислителен и горючим в размер их частиц показывают цифры у кривых

15 К. К. Андреев

225

1,2 /,*

!,S 2,0 M

рода также не наменяет скорости горення. При 7 ат ве оказывало влияния также наличие броняровни. Шашни диаметром 11,2 мм горели прн 35 ат на 3% быстрее, чей при диаметре 6,4 мм.

Измерения скорости горевия шашки пороха с центральным каналом но атому иаяалу в направлении к перифервн шашки дали значения скорости на 7%. меньшие, чем при торцевой горении (d ~ 6,4 мм), в противоположность тому, что ножно было ожидать; причины этого различия ве выяснены.

Измерение излучения пламени и учет его влияния показали, что оно увеличивает скорость незначительно — на 1 % при горении заряда с торца и на 6% ори горении шашки по канаку. Интенсивность излучения становится больше при увеличении размера частиц; это влияние проявляется при низких давленнях и отсутствует при высоких.

Более конкретную картину процесса горения рассматривают Чайквв и Андерсен (204]. Они исходят из двухгеиоера-турпого шостулата Шулице и Двккера, согласно которому разложения твердого окислителя н связки являются в микроскопическом масштабе невавясимылш процессами. Линейные скорости пиролиза окислителя и горючего (равны друг другу и скорости горелая пороха.

Линейные скорости пиролиза могут быть определены методом горячей пластинки; их значения при равных температурах для ряда веществ приведены на рис. 205. Эти скорости для обоих оснозвьгх компонентов пороха орд данной температуре могут быть не одинаковыми. Отсюда делается заключение, что соответственно должны быть неравными и температуры на поверхности частиц.

Дая смесевых порохов иа основе нитрата аммония во этой гипотезе принимаются следующие этапы процесса:

а) газификация окислителя, сиорость ноторой определяется процессом, включающим эндотермическую реакцию десорбция с поверхности;

б) газофазная онислвтельно-восстявовительвая реакция продуктов пиролиза окислителя, образующая пламя с температурой около 1250° К;

в) эндотермический пиролиз свяэни в пламеин;

г) газофазные экзотермические реакции между продуктами пиролиза связки н окислителя.

Пламя от стадия 6 заставляет газифицироваться частицы связки, и на некотором расстоянии от поверхности ковцевскровягтоё фазы между газообразными продуктами превращения онислителя и связан возникает диффузионное плами. Однаио лишь небольшая часть тепла, выделяющегося в этом пламени, передается конденсированной фазе.

Установлено, например, что большие изменения, в Ю—100 раз, скорости пиролиза полистирольной связки не влияют на скорость горекия соответствующего пороха на аммиачной селитре. Это говорит за то, что поверхность частиц онислителя получает тепло преимущественно из тонкой зоны газофааной реакции между NH3 и НКОз, а диффузионное пламя возникает слишком далеко, чтобы влиять иа скорость горения. Такой вывод подтверждается и тем фактом, что сама аммиачная селитра {с катализатором) торит с той же скоростью, с какой горят и многие пороха на ее основе.

Рис 205. Примеры лякейиьи скоростей пиролиза для некоторых окислителей и связок

Л — витраг зимояня; B — полистирол; С — перхлорат аммония; D — каучук OR8-S2; S — плести» 08-й

Применение простой схемы процесса, основанной на двухтемператур-ном постулате, к порохам на основе перхлората аммония осложняется некоторыми обстоятельствами.

При горении пороха на поверхности окислителя первоначально ігроис-ходит диссоциация на NH3 н HClO1 (сублимация). Эти продукты реагируют вблизи поверхности, образуя окислительно-восстановительное пламя, как в случае нитрата аммония. Однано харантернстики поверхностного разложения перхлората и нитрата различаются, и полной аналогии в процессах горения порохов на их основе нет. Во-первых, при горении перхлората аммония возможна, помимо сублимации, на поверхности экзотермическая реакция в твердой фазе, за счет теплового эффекта которой уменьшается зндотермичность сублимации.

Удельный вес твердофазной реакции зависит, в частности, от скорости горения. Во-вторых, температура поверхности окислителя при горении перхлоратных порохов гораздо выше, чем аммиачно-селитренных, и близка к температуре пиролиза связок. Это обстоятельство влияет на степень взаимодействия оиислителя я горючего вблизи поверхности пороха.

При горении аммиачвхьселятрённых порохов, если передача тепла в реакционной зоне около частицы осуществляется теплопроводностью к имеется линейное изменение температуры в вей, толщину яоны можно приближенно выразить соотношением

a-Mi+r./ZaPt)-1, (3.51)
Предыдущая << 1 .. 117 118 119 120 121 122 < 123 > 124 125 126 127 128 129 .. 192 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.