Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Лабороторное приготовление ВВ - Солонин А.А.
Солонин А.А. Лабороторное приготовление ВВ: Пособие для практических занятий — Л.: РККА, 1925. — 51 c.
Скачать (прямая ссылка): slabprvv1925.djvu
Предыдущая << 1 .. 17 18 19 20 21 22 < 23 > 24 25 .. 26 >> Следующая

Азотная кислота,употребляемая для нитрации, должна быть прозрачной, не должна содержат** серной кислоты,что поверяется пробой с Хлористым барием оВ-в/СЦ не должно быть осадка, от прибавки этого реактива.
ЦіпАІісАиЦїг 1886, 1370), ЮОгр. 90? спирта наливается в колбу. Затем в стаканчике растворяется при обыкновенной температуре туре Югр. ртути в 120 гр. азотной кисло гы НЫ0} уд.веса 1,34. Раствор ртути в кислоте нагрева
т
77 -
^ется до 70^Си уже после этого маленькими порциями постепенно приливается к спирту, при непрерывном взбалтывании. '': Прибор оставляют стоять и если через % часа не начнется выделения белых паров, то можно нагреть колбу на водяной бане до начала кипения, т.е. до появления пузырьков (обыкновенно обходятся без нагревания).
Когда реакция кончилась, то дают гремучей ртути отстояться в течении часа и затем выливают содержимое колбы в стакан с холодной водой, где гремучая ртуть промывается несколько раз холодной водой до тех пор, пока в промывной воде лакмусовая синяя бумажка не перестанет краснеть.
Затем отсасывают на фарфоровой воронке, при помощи во-у дянрго насоса, влажную гремучую ртуть. Сушится при 50* в , течении 6-ти часов и затем в эксикаторе над хлористым кальцием.
Удается, как показали мои опыты, хорошее получение грумечей ртутиц, если брать на 50гр, ртути 450 гр. ааот- : 5§ной кислоты уд.веса 1,38 и 500 куб.сант. спирта около ( 9j6J"j причем ртутный раствор не нагревался. Этими спосо- ^ бами гремучая ртуть получается всегда серовато-желтова-той. ' \
Чтобы получить совершенно белую гремучую руть, надо I прибавить меди и соляной кислоты ( &Wc*vU 1905, 1348 Xotkcw Woivtv^ и \Ь.%а#<Коъ*о*А/ъ ) или, как показали мои опыты, монохлориотую медь См/С&. Для получения белой 1 |гремучей ртути монохлористую медь прибавляют к спирту в i количестве I до 2 граммов на 50гр. металлической ртути, й Для очистки фабричной гремучей ртути ее растворяют в i растворе цианистого калия (на 1ч. KC/Jf 314 части воды;" ¦ причет бРЦУТ на 1ч. серой гремучей ртути - 0,83ч. циа- ' jjjmeFOPO кдлия). ц профильтрованному раствору прибавляет- . Сбя В09Т§Я9йнр азотная кислота (на I гр. гремуч ей ртути - ], 12,3 й.а» азотной кислоты уд.веса 1,38, растюренной в
- 80 -
ївсь натрий расплавится, то пропускают черва натрий ам-іиак под небольшим давлением, для чего трубку из кото-ой выходит сухой аммиак опускают в расплавленный натрий, ри опускании аммиака температура должна быть'260-270*. ля контроля прохождения аммиака ставят промывную склян-у с небольшим количеством внсококипящего нефтяного мала. Аммиак для этой цеди удобнее всего получать нагре-анием- в медном сосуде хлористого аммония с двойным по •эсу количеством гашеной извести; смесь перед накаливаем слегка смачиааетея. Обратить особенное внимание,что-іі аммиак перед впусканием в расплавленный натрий хорошо .ісущивался. Через 4'/4 - 7 часов редакция окончивается. Ко-зц реакции легко4узнать испытанием выделяющагося газа, именно: выделяющийся газ по окончании реакции не дол-зн гореть после промывания водой.
Полученный натрийамид охлажадется до комнатной темпе-ітурн в струе аммиака и три четверти его вынимается из ііки и хранится в эксикаторе над металлическим натрием.
Получение натрийазида. • , Ы(Яг N Н %+ ЫгО = Nov N5 + М гО Мея, N Нг+ Н40 = М(я,Н0 ч-ЫН 3 iNei/NHj+f/^-NairNj+NeuHO + NH^
На одну четверть полученного в никкелевой чашке нат-ійамида из ЮОгр. натрия, действуют закисью азота при гревании 190* и при размешивании. Отклонение от 190* три градуса в ту или другую сторону не имеет значения, ікись азота удобнее всего получать нагреванием см§си ' вес.Частей натровой селитры NovNO} 20 вес, частей~ка-, иной селитры КНОг и 19 вес. частей сернокислого 'ам- ; ния(ын^1501|. Закись азота перед высушиванием пропускает-, через раствор железного купороса ?F-c50v: Высушивание а а-
- 81 " I
киси азота должно быть'очень "тщательное, что достигается Й пропусканием через ряд склянок и колонн, с серной кисло- .» той и хлористым кальцием. Обыкновенно реакция кончается а через 5 часов. Конец реакции легко узнать, так как по * окончании действия закиси азота уже более не выделяется аммиак и, следовательно, красная лакмусовая бумажка не будет 4синеть. Охлаждается в струе закиси азота. Если реакция доведена до конца, то проба полученного азида натрия с водой не должна выделять газов. ж
Полученная смесь натрийазида и едкого натра растворя-1 ется'в воде и по охлаждении постепенно при помешивании 'й нейтрализуется слабой азотной кислотой до слабо щелочной^ реакции, Такой раствор уже может применяться для получе-ния азида свинца. *¦»
П-й способ. Этот способ основан на окислении ,1
_________________ in
гидразина азотистой кислотой. Для того, чтобы получить
ХОрОШИЙ ВЫХОД ЫлИЫ,{^>'ЧАллМ^ oUoL. <Мл*\л/. ^члЛХъски^К/ А\,%&\А^ ^|
брад (до 80#) сернокислый гидразин прибавлял к нему эти-лат натрия (количества взяты по теории) и в присутствии спирта кипятят всю эту смесь с амилнитритом с обратным ( холодильником, После окончания реакции сначала отгоняется спирт, а затем водяным паром производится отгонка об:. разевавшегося амилового спирта и оставшегося амилнитрита
Предыдущая << 1 .. 17 18 19 20 21 22 < 23 > 24 25 .. 26 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.