Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Лабороторное приготовление ВВ - Солонин А.А.
Солонин А.А. Лабороторное приготовление ВВ: Пособие для практических занятий — Л.: РККА, 1925. — 51 c.
Скачать (прямая ссылка): slabprvv1925.djvu
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 26 >> Следующая

По величине плоского круглого дна фарфоровой воронки урезывается такой же величины круглый бумажный фильтр, гобы лишь он прикрывал все те мелкие отверстия, которые леются на плоском дне воронки; фильтр предварительно '.ачивают водой и прижимают; затем наливают жидкость и булус конической колбы соединяется каучуковым шлангом водяным насосом. Чтобы фильтр не провало, надо следить ¦.. тем, чтобы не было такого момента, когда нет жидко-и над фильтром. На воронке нитроманнит промывается раз лодной водой, затем однопроцентным раствором .соды ^С0} и опять водой, пока красная лакмусовая бумажка
перестанет синеть.
Выход около 2154 грамма. Сырой еще нитроманнит раство-ют в возможно малом количестве нагретого почти до кй-,ния винного спирта СгНу0Н , и оставляют прозрачный створ охлаждаться. Выделявшийся нитроманнит отфиль-.овывают,' пользуясь, как раньше, фарфоровый воронкой насосом. Затем, кладут в фарфоровую чашечку и сушат «70* до постоянного веса и охлаждают в эксикаторе.
Сырой т.е. неочищенный нитроманнит плавится около
100* С. Очищенный перекристаллизацией из спирта - пла- , Вится при П2-ПЗ*С без малейших признаков разложения. Удельный вас кристаллического нитроманнита при 0*С равен 1,604; уд.вес расплавленного и отвердевшего - около I»5 [і,'446; 1,503; и. 1,537 ~| при 0*. Прессованием можно увеличить уд.вес до 1,806.
- 30 -
'^итрокрахмал 'і і-' Темпера- Раотворимооть.
тура воспламенения в 96# спирте В эфире
'(-й способ: . ,5растворимый изомер \створимы-й изомер 178* 172 щ Не растворим. Растворим. Легко растворим. Трудно " растно рим.
¦й способ. і 175*' Растворим Не растворим.
•Й способ 1 170*> Растворим. Не раотво-рим.
• II
-, 31 -
Пентанитрокрахмал.
в
I часть рисового или картофельного крахмала смешиваеі. ся -с 30 раз большим по весу количеством кислотной смеси^ Состоящей иа I части крепкой азотной кислоты, уде ль ноге веса 1,5 и 3-3,5 чаот. крепкой оерной кислоты,удельного веоа 1,83. Тетранитрокрахмал отделяется из полученного нитрокрахмада растворением, после промывки водою, в оди/. то-8<$ирной смеси, при выпаривании эфира выделяется дентг| нитрокрахмал, тогда как тетранитрокрахмал находится в растворе.
Определение азота дало 12,50-12,96%
і
Гекоанитрокрахмал.
40 грамм ви сушенного при 100*С крахмала при обыкврчвл ной; температуре вносится в 400 гр. азотной кислоти,- уд. "і веса 1,501 и оставляется стоять 24 часа. Затем в течение получаса размешивается с І2СО куб. сантиметрами серноі-киолоты, 66*рЪъамлуьв;'. и выливается после стояния в боль! шое количество воды. Получается всегда с приме'сью иента? нитрокрахмала. ¦
ф\Л*А^у{лллЛ<ял* дает еде дующую таблицу нитрокрахма-, лов. (См. следующую стран.) |
50 часов. Полученный желтый прозрачный раствор,.в количестве ЮОгр., выливается, при помешивании в течонп чьъух минут, в смесь, соотоящую: ив 108гр. азотной кислого, уд.веса 1,59, 737 гр.серной кислоты, уд. веоа 1,829 л 155 гр. воды. После 15 минут все выливается в ледяную зоду и в течение 14 часа отстаивается, затеи отфильтровывается, промывается чистой водой и высушивается, 'j 3-й с п о с о б. 40 грамм высушенного при 100*крах-Аала, при обыкновенной температуре растворяется в 400 Граммах азотной кислоты, удельного веса 1,501, несколько 'ней раствор стоит, за ген выливается в холодную веду,промывается слабым раствором соды и высушивается.
При всех этих трех способах получения, нитрокрахмал ущитоя после промывания чистой водой в эксикаторе над !ерно$ кислотой до постоянного веоа; для скорости высушивания лучше выкачивать воздух ив эксикатора. \ "Результаты этих трех опытов приведены ииже.
- 32 -
» "-- ^еиеетво, юлученное 'Лрн дей-!^гвиц сме« •¦¦ ¦А СИ • '('-¦-.-- Температура воспла мененш Стой-- костз і Содер- Растворимость |
¦ жание 5 азота В 96% спирте эфире Ь спирто-] э^ире укоусном эфире.
?1ч. HNOb 1'
ntso« Стой- w ' I
(jo содер- ккй сю • 'V
i жанием [\?0% воды . і - 175" продукт 11,02 Растворим tj р»
1ч. HN05; ,i ,чсда... . . >i і-—-,—_ 170* Стой кий продукт 10,54 Растворим ро о о І н ш
!:,іч. и n o.jj ,3ч. крепкой 152' Не стойкий 12,87 Не раст-во рим to о чу
Ііч. Н N ог; '¦3,5ч. крепкой -H^SO, ii- І2Г Не CTOlfi -кий 12,50 Не раст-во рим о >о s к
|іч. hno3; ' Зч .крепкой ' 155' Не стойкий 13,32 Не ' растворим К я » » 1
- 33 -
НЙТРОСАХАРА, .
\: 1
- Опыты с нитрованием различных моно- би- и трисахар'и
дов производили я Хе/илл. Сухое вещество раство "
рялось в охлажденной до 0° крепкой азотной кислоте уд^:
веоа 1,53 и вливался раствор в крепкую серную кислот|(' \
уд.веса 1,84. При чем при одних сахарах окорее, при"|
других медленнее, образовалась муть и затем выделение;^ капель масла,, а иногда и твердого осадка. • *
На I грамм сахара бралось 10 куб.снм. азотной и 2С;;;
\МлЛЬ к Х«лад получали нитрокрахмал „растворением 20 гр. высушенного крахмала в 250 куб. сантиметр. азої»| ной кислоты уд.веса 1,52 и посла 24 часов стояния прі дивадся раствор в 500 куб, сны. охлажденной серной т\ слоты уд.веса 1,84, затем все выливалось в веду; прошивался осадок водой до нейтральной реакции, затем раз з.| додним и два раза кипящим спиртом, растворялся в смеог опарта с ацетоном, затем ацетон отгонялся и выделивши^ си порошок высушивался; он уже воспламенялся лишь прг 134" и содержал азота 14,04$; полученный продукт лепЖ| растворяется в ацетоне и уксусномэфире и оказался -сто^Щ;
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 26 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.