Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Химия и технология бризантных взрывчатых веществ - Орлова Е.Ю.
Орлова Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ. Под редакцией Мясниковой Л.Б. — Л.: «Химия», 1973. — 688 c.
Скачать (прямая ссылка): osnhimitbvv1973.djvu
Предыдущая << 1 .. 72 73 74 75 76 77 < 78 > 79 80 81 82 83 84 .. 285 >> Следующая


Тринитротолуол, подобно другим высоконитрованным ароматическим углеводородам, легко образует продукты присоединения с полициклическими углеводородами и аминами (табл. 12) [44, 151].

а-Тринитротолуол образует аддитивные продукты и с нитро-соединениями: а-нитронафталином (1 : 1), т. пл. 64,7СС [69, 154, 155], пентаэритриттетранитратом (4:1), т. пл. ~65°С [156]. Несимметричные изомеры тринитротолуола 2,3,4- и 2,4,5- также образуют молекулярные соединения с нафталином, аценафтеном, флуореном, фенантреном и антраценом.

Тринитротолуол, подобно другим нитросоединениям, ядовит, и при работе с ним необходимо соблюдать правила техники безопасности [155, 156]. Зарегистрированы многочисленные случаи отравления, некоторые даже со смертельным исходом [34]. Тринитротолуол оказывает вредное действие на кожу, пищеварительный тракт, кроветворные органы [34, 157—159].

CH2CH2OH

NO2

180

Характеристика продуктов присоединения а-тринитротолуола к полициклическим углеводородам и аминам (молекулярное соотношение 1 :1)

Антрацен .... Дценафтен . . . фенантрен . . . Флуорен . . . . Нафталин . . .

Анилин .....

Диметиланилин . Карбазол .... а-Нафтиламин . ?-Нафтиламин . Беизил-р-нафтила Дибензил-р-нафті о-Толуидин . . . я-Толуидин • .

плавления
Вид кристаллов

102,5
Коричн
ево-желтые иглы

112,0


87,5



85,0



96,5

нно-желтые иглы

83-84
Красны
е иглы


Фиолетовые иглы

140,0
Желтые иглы

141,5
Темно-красные иглы

113,5
Светло
красные иглы

106,5
Пурпур

108,0
Коричн


53-55
Светло
красные иглы

62-63
Светло
красные иглы

Тринитротолуол очень стоек к нагреву. При 150 °С в течение 100 ч он не изменяет своих свойств и начинает разлагаться лишь при 160 °С [160].

Экзотермическое разложение тринитротолуола начинается при 24O0C [91], а при 312—318 °С Происходит воспламенение [161].

Изменение температуры плавления а-тринитротолуола после выдержки его при 145—15O0C следующее [160, 162]:

Время нагрева, ч . . 0 Температура плавления, °С......81,75

42

80,55 80,25 80,20 80,13 79,90 Взрывчатые свойства [162]. Очищенный тротил представляет собой почти химически чистый а-тринитротолуол. Он является хорошим взрывчатым веществом- физически и химически стоек, легко прессуется и дает высокого качества отливки. Основные взрывчатые свойства его следующие:

Чувствительность к удару (при P=IO кгс, h — 25 см),

% взрывов....................... 4-8

Температура вспышки *, °С................ 290

Расширение в бомбе Трауцля, мл............. Ii 5

Бризантность, мм

по Гессу........................ 16

по Касту....................... 3,9

Скорость детонации (р = 1,62), м/с............. 7000

Объем газообразных продуктов взрыва, л/кг ........ 730

Теплота взрыва, ккал/кг...........'....... 1010

Температура взрыва, °С.................. 3100

'Согласно работ» [162] - 475 °С. Здесь за температуру вспышки принята

181

Восприимчивость к детонации прессованного тротила удовлетворительная; предельный инициирующий заряд азида свинца 0,1 г, гремучей ртути 0,38 г. Литой тротил значительно менее воспри-имчив к детонации; он не детонирует от капсюля детонатора № 8, и поэтому для его взрыва применяют промежуточные детонаторы.

В чистом виде тротил используют для снаряжения артиллерийских снарядов и авиабомб, а также для изготовления подрывных средств и промежуточных детонаторов. В Германии некоторый типы снарядов среднего и крупного калибра (бронебойные и бе-тонобойные) снаряжались раздельно-футлярным способом флег-матизированным тротилом.

Тротил широко применяется в виде сплавов с другими взрыв чатыми веществами, главным образом с гексогеном, а также с дп-нитронафталином. Наиболее широкое применение как для воєн ных, так и для мирных целей имеют смеси тротила с аммиачной селитрой. Для снаряжения специальных боеприпасов, в частности кумулятивных снарядов и мин, применялись смеси из тротила с гексогеном, тротила с гексогеном и алюминиевой нудрой.

Типичные составы смесей, применявшиеся в германской армии, приведены в табл 13

В Германии составы с большим содержанием аммиачной селитры применялись в незначительных количествах, так как принятый там способ снаряжения заливкой не позволял увеличить содержание селитры выше 50%.

В настоящее время применение тротила стало еще более многообразно, он входит в многочисленные составы различных смесей, в том числе твердого ракетного топлива Так, в работе [163] приведен состав на основе тротила, содержащий пластификатор в виде гелеобразного акриламидного полимера. Описан полярографический метод определения тротила в промышленных составах из тротила с гексогеном и октогеном [164]

Состав технического тротила. Технический тротил кроме нит-ропроизводных толуола содержит еще в небольшом количестве продукты окисления и осмолення, а также продукты нитрования примесей толуола.

Из продуктов окисления в тротиле имеются вещества фенольного характера, являющиеся нитрокрезолами, и производные ди-фенила или стильбена [121]. При более сильных окислительных процессах, связанных с окислением метильной группы, образуется тринитробензойная кислота. Симметричная тринигробензойная кислота при нагревании довольно легко отщепляет CO2 и превращается в тринитробензол, что происходит главным образом при промывке тротила горячей водой. Несимметричные тринитробен-зойные кислоты при кипячении с водой гидролизуются с образованием динитрооксибензойных кислот.
Предыдущая << 1 .. 72 73 74 75 76 77 < 78 > 79 80 81 82 83 84 .. 285 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.