Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Химия и технология бризантных взрывчатых веществ - Орлова Е.Ю.
Орлова Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ. Под редакцией Мясниковой Л.Б. — Л.: «Химия», 1973. — 688 c.
Скачать (прямая ссылка): osnhimitbvv1973.djvu
Предыдущая << 1 .. 70 71 72 73 74 75 < 76 > 77 78 79 80 81 82 .. 285 >> Следующая


Изучение причин воспламенений при производстве тротила [114] показало, что при действии свинца и железа на тротил в присутствии азотной кислоты образуются взрывчатые металлические соединения Алюминий также дает аналогичные соединения, но менее чувствительные к воспламенению

Чувствительность амматолов к удару весьма значительно повышается с увеличением времени хранения снаряженных ими снарядов, кроме этого, в практике зарегистрированы случаи вспышки их при низкой температуре. Оставшиеся после войны снаряды, снаряженные амматолами, были разряжены; во время выплавления амматолов паром наблюдались случаи их воспламенения и горения. Повышение чувствительности к удару и понижение температуры вспышки амматолов объясняется образованием соединений тротила с аммиаком, который может выделяться из NH4NO3 при взаимодействии с металлом корпуса снаряда. Во избежание образования опасных соединений тротила с аммиаком при амма-тольном снаряжении необходимо хорошо изолировать амматол от соприкосновения с металлом корпуса снаряда и взрывателя, применяя лакировку или футлярный способ снаряжения.

На реакции взаимодействия со щелочами основаны колориметрические качественные и количественные способы определения а-тринитротолуола и его несимметричных изомеров [115]. Для качественного определения в 0,01%-ный

іл) и одну каплю

а (2,4,6)-

Y (2,4,5)-

? (2,3,4)-т) (2,3,6)-б (3,4,5)-е (2,3,5)-

Сразу после слива Темно-красная

Голубовато-серая

Зеленая

Розовато-белая

Интенсивно-фиолетовая

Карминово-красная

Несимметричные карбонатом натрия и

Темио-красная с грязноватым оттенком Серая

Бледно-желтая Почти бесцветная Интенсивно-фиолетовая Кармииово-красиая

специфические реакции

Свойства соединений, полученных при взаимодействии изомеров тринитротолуола с кипящим спиртовым раствором Na2CO3 и PbO [116]

Изомер трннитро


Температура

Взаимодействие с Na2CO3
Взаимодействие с PbO
изомера
(0,75 г) с Na2CO3 (0,05 г)

а (2,4,6)-
Образует коричневую
соль (аддукт) Легко образует динит-
рокрезолят натрия То же
Очень медленно образует динитрокрезо-лят натрия
Образует динитрокре-золят натрия
Не изменяется
290
231

? (2,3,4)-
Y (2,4,5)-б (3,4,5)-е (2,3,5)-
Tl (2,3,6)-
Образует динитро-крезолят свинца То же
Реагирует с большим трудом
Образует динитро-крезолят свинца
302
291 313 332
335
211
194 252 249
269

Солнечный свет действует на все изомеры тринитротолуола, вызывая их потемнение и изменение свойств (главным образом, температуры затвердевания), что, по-видимому, связано с фотоизомеризацией (о влиянии ультрафиолетовых лучей на а-тринитротолуол см. в работах [117, 118]).

Меньшее влияние оказывает свет на температуру вспышки Продукт облучения тринитротолуола имеет температуру вспышки 230 0C и чувствительность к удару большую, чем у тетрила.

Шульц и Гангули [119], подвергнув тротил длительному облучению солнечным светом, выделили «красный краситель» (красит шерсть), представляющий собой смесь двух веществ (коричневого и черного), растворимых в воде и нерастворимых в органических растворителях. Оба вещества имели тот же элементарный состав и молекулярный вес, что и тротил, поэтому предположили, что они являются продуктами внутримолекулярной перегруппировки а-тринитротолуола Полученные вещества, по-видимому, изомерны, так как спектры поглощения их почти одинаковы, а коричневое вещество при растворении в ацетоне

т

постепенно превращается в черное Все это дает основание предположить, что при действии света на а-тринитротолуол происходит его фотоизомеризация, которая связана с образованием хиноксимов и нитрозофенолов за счет перемещения кислорода нитрогрупп по схеме: сн qH

где I — производное о-хиноксима- 4-нитро-2-нитрозо 1 оксиметил-5,6-бензохинон-6-оксим (нерастворим в холодном ацетоне), II — производное п-хиноксима 4-нитро 6 нитрозо-1-оксиметил-2,5 бензохинон-2-оксим (растворим в холодном ацетоне)

Явление фотоизомеризации идет исключительно за счет нитрогрупп, находящихся в положениях 2 и 6, это доказывается тем, что из динитротолуолов лишь изомер 2,6- дает аналогично а-тринитротолуолу два подобных ему продукта под действием солнечного света

Спектры поглощения веществ, образующихся из тротила при действии света, тепла, сульфитов и щелочей, весьма сходны, это сходство, видимо, обусловлено сходством химической структуры [120].

Свойство тротила изомеризоваться под влиянием солнечного света с образованием чувствительных к механическим воздействиям соединений имеет чисто теоретический интерес, так как на практике тротил, помещенный в боеприпасы или находящийся в укупорке, не подвергается действию света.

Тринитротолуол взаимодействует с водным раствором сульфита натрия. Эта реакция с а-тринитротолуолом и его несимметричными изомерами протекает по-разному.

а-Тринитротолуол взаимодействует с сульфитом натрия при комнатной температуре очень медленно с образованием растворимого в воде аддукта красного цвета, который распадается на исходные продукты при разбавлении водой.
Предыдущая << 1 .. 70 71 72 73 74 75 < 76 > 77 78 79 80 81 82 .. 285 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.