Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Химия и технология бризантных взрывчатых веществ - Орлова Е.Ю.
Орлова Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ. Под редакцией Мясниковой Л.Б. — Л.: «Химия», 1973. — 688 c.
Скачать (прямая ссылка): osnhimitbvv1973.djvu
Предыдущая << 1 .. 121 122 123 124 125 126 < 127 > 128 129 130 131 132 133 .. 285 >> Следующая


Этиловый спирт абсолютный Бензин Вода Пиридин

При кипении 19

При кипении

При кипении 20

При кипении

7,44 0,06 2,06

Таблица

Растворимость динитронафталина в азотной и серной кислотах (%)

Температура,
. Азотная кислота
Серная (90%)

60*
70?
80Ж
90?

15,5

0,09
0,82



25,5
0,07
0,14
1,09
13,1
0,05

31,5

0,21
1,87
15,05


42

0,35




55
0,14
0,42


0,22

0,23
0,49




61,5
0,29
0,59




67,5
0,44


-
-

Плотность технического динитронафталина при 2O0C 1,50, гравиметрическая плотность 0,9 г/см3.

При медленном нагревании до 318 °С динитронафталин разлагается с образованием пены. Воспламенение происходит и от нагретой проволоки при 245 °С.

пои -г-"™" кислоте динитронафталин темнеет е

v температуре выше 20 0C нафтазарина (5,8-диокси-а-н

299

Образование этого продукта проходит, возможно, через изонитрозосоедиие-иие нитронафтохинона [30]

Эти реакции протекают очень медленно с серной кислотой, но значительно быстрее в присутствии азотной. Например, при действии на тринитроиафталин серно-азотной кислотной смеси с высоким фактором нитрующей активности получается продукт с меньшим содержанием азота, чем в" исходном тринитро-иафталине

При действии на 1,5-динитронафталин азотной кислоты и цинка при UO0C образуется ?-дноксинафтохинон.

Разбавленная азотная кислота при 1500C окисляет 1,5-динитронафталин в нитропроизводные фталевой и бензойной кислот. При действии бисульфита натрия получается 1,5-диаминонафталинсуль-фоновая кислота

NH2

NH2 SO3H

Сульфит натрия и едкие щелочи заметного действия на 1,5-динитронафталин не оказывают.

1,8-Динитронафталин взаимодействует с сульфитом натрия; с кислотами и щелочами он ведет себя так же, как 1,5-динитронафталин. 1,3-Динитронафталин реагирует с сульфитом натрия, но слабее, чем 1,8-динитронафталин. 1,3-Динитронафталин хорошо растворим в спирте. При нагревании он возгоняется [31].

2,4-Динитронафталин может быть приготовлен из 2,4-динитро-л-толуолсуль-фоно-1-нафтиламина без изоляции промежуточного амина [32]

1,6-Динитронафталин был получен из я-сульфонотолуол-2-нафтиламина путем растворения его в горячей концентрированной уксусной кислоте и последующей обработки азотной кислотой (плотностью 1,42) при 55 °С [33] Полученный продукт подвергался диазотированию в серной кислоте Далее диазосое-динение переводилось в 1,6-динитронафталин путем нагревания в спиртовом растворе

1,6- и 1,7-Динитронафталины получаются при нитровании ?-мононитронаф-талина серно-азотной смесью [34]

4,5-Динитронафталин (идентичный 1,8-дннитроиафталину) получен по следующей схеме [35]: ос-нафтальдегид с малоновой и уксусной кислотой превращают в а-нафтальмалоновую кислоту, переходящую в нафтилакриловую кислоту Нитрованием последней и затем окислением получают 4,5- ил» 1,8-динитронафталин.

Проводилось нитрование а-мононитронафталина смесью нитрозилсерной и азотной кислот (раствор SO2 в HNO3 плотности 1,50) при 20 °С в среде четы-

оеххлористого углерода (иидиффереитный растворитель), в результате которого получается смесь 1,3- и 1,5-динитронафталина [36]

Нитрование нафталина дымящейся азотной кислотой при температуре кипения приводит к образованию динитронафталнна [37], состоящего из смеси изомеров 1,5- и 1,8-.

Динитронафталин является взрывчатым веществом, по силе близким к динитротолуолу, но несколько слабее [38]. Температура вспышки динитронафталнна 300—31O0C, скорость детонации 1150 м/с (при плотности 1) [39], расширение в бомбе Трауцля 100 мл. Бризантность по Гессу с капсюлем-детонатором № 8 при плотности 0,9—4 мм.

Вследствие слабых взрывчатых свойств и малой восприимчивости к детонации динитронафталин самостоятельно как взрывчатое вещество не применяется. Он входит в состав взрывчатых смесей, используемых в военной технике и при горнорудных взрывных работах.

Для снаряжения боеприпасов разработано и принято несколько различных составов, содержащих динитронафталин. Смесь 48,5% динитронафталина и 51,5% пикриновой кислоты под названием «русская смесь» широко применялась в первую мировую войну для снаряжения артиллерийских снарядов малого и среднего калибра и авиабомб. Во Франции был предложен состав из 20% динитронафталина и 80% пикриновой кислоты, получивший название «французская смесь» (температура плавления 1040C). Этим составом во Франции и ряде других стран снаряжали артиллерийские снаряды, авиабомбы и ручные грана гы. «Русская смесь» имела некоторые преимущества при снаряжении благодаря тому, что ее температура плавления 82—870C

С 1909 г. динитронафталин стали использовать для военных целей в виде смесей с аммиачной селитрой Смеси состава 88% NH4NO3 с 12% динитронафталина и 80% NH4NO3 с 20% динитронафталина, получившие название динафталитов (шнейдери-тов), применяются и в настоящее время.

В 1884 г. Фавье предложил состав 88% NH4NOe и 12% динитронафталина Для взрывных подземных работ как более безопасное взрывчатое вещество, чем Динамиты
Предыдущая << 1 .. 121 122 123 124 125 126 < 127 > 128 129 130 131 132 133 .. 285 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.