Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Химия и технология бризантных взрывчатых веществ - Орлова Е.Ю.
Орлова Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ. Под редакцией Мясниковой Л.Б. — Л.: «Химия», 1973. — 688 c.
Скачать (прямая ссылка): osnhimitbvv1973.djvu
Предыдущая << 1 .. 115 116 117 118 119 120 < 121 > 122 123 124 125 126 127 .. 285 >> Следующая


Таблица 24

Эвтектические омеси 2,4,6-тринитро-ж-ксилола

Антрацен .......

м- Динитробензол . . . 2,4-Динитротолуол . . .

Нафталин .......

л-Нитротолуол . . . .

Пикрамид.......

Пикриновая кислота . .

Пикрилхлорид.....

Тетрил ........

''2-3-Тринитробензол '. '. ф4,б-Тринитро-Л!-крезол 'ринитрорезорцин . . . А4,Ь-Тринитротолуол .

76,0

50,5 110,8 105,8

73,8 110,8 104,6

84,8 141,3

2'4-6-Тринитро-ж-ксилол при 100 0C начинает сублимироваться, ри 150— 1700C он может быть очищен сублимацией [25]. 2,4,6-Три-тро-л-ксилол образует продукты присоединения легче, чем троил- Вместе с тем, в противоположность тротилу, а также тринитро-

бензолу, он не дает продуктов присоединения с аценафтеном, фе-нантреном [26]. Ксилил вещество инертное и с металлами не взаимодействует. Подобно тротилу, со спиртовыми щелочами он дает металлические производные, имеющие температуру вспышки в пределах 142—145 °С и чувствительность к удару, близкую к таковой для азида свинца. По этой причине в производстве ксилила щелочные промывки его не допускаются.

Ксилил не образует солей в аммиачно-спиртовом растворе и не взаимодействует с газообразным аммиаком [28, 29], тогда как тротил в этих условиях образует опасные в обращении соединения Это свойство позволяет особенно рекомендовать ксилил для производства аммонитов. Однако наличие влаги, а также низкая температура способствуют началу реакции между ксилилом и аммиаком. С едкими и углекислыми щелочами ксилил образует металлические производные, обладающие большей чувствительностью, чем чистый ксилил.

Реакционная способность метальных групп ксилила, благодаря активации их нитрогруппами, достаточно высока. Ои довольно активно (сразу по обеим СНз-группам) вступает в реакцию Вильсмайера — Хаака по схеме [30]: CH2

|Т N°2 _ O2NxT^NO2 (СНз)2Й=с„с,

NO2

(CH3)2N=CHC=CHN(CH3)2

02N\

- J:

^CH3 NO2

(CH3)2NCH=CCHO

O2N4^ J4^ ^NO2

.CHN(CH3), —>

Водный раствор сучьфита натрия не действует на тринитро-л-г-ксилол, но с другими тринитропроизводными ксилола образует растворимые сульфосоли:

NO2

^K^S03N NO2

Однако очистка ксилила водным раствором сульфита натрия, несмотря на значительные потери ксилила, не дает возможности получить совершенно немаслянистый продукт, так как сульфит натрия не действует на нитропроизводные этилбензола,

286

Обработка технического ксилила 5%-ным раствором сульфита натрия при 60 °С в течение 3 ч приводит к повышению температуры затвердевания с 162— 163 до 168 °С Обработка 7—9%-ным раствором сульфита при 70 °С в течение 4 ч дает продукт с температурой затвердевания 174,6 С, но потери при этом достигают 24%.

По отношению к нагреванию ксилил обладает очень высокой стойкостью и, несмотря на невысокую температуру плавления ^ 170—180 °С), плавится без разложения. Температура вспышки его около 330 °С.

Ксилил по сравнению с тротилом обладает несколько большей чувствительностью к удару и меньшей восприимчивостью к детонации (предельный инициирующий заряд гремучей ртути для прессованного ксилила около 0,62 г, тогда как для тротила 0,38 г). Очищенный от маслянистых примесей ксилил дает расширение в бомбе Трауцля 270 мл, бризантность по Гессу 10 мм, скорость детонации 6600 м/с (при р= 1,51). Таким образом, по взрывчатым свойствам ксилил уступает тротилу. Каст [31] считает, что мощность ксилила равна мощности динитробензола. Теплота образования 2,4,6-тринитро-ж-ксилола 18,3 ккал/моль.

Ксилил применяется для снаряжения боеприпасов в сплавах с тротилом и в смесях с аммиачной селитрой, а также в чистом виде. Состав из 50% NH4NO3, 37,5% тротила и 12,5% ксилила идет для снаряжения снарядов, а состав из 82% NH4NO3 и 18% ксилила — для снаряжения мин и ручных гранат. Состав 88% NH4NO3 и 12% ксилила используется для подземных работ.

Ксилиловое масло, являющееся отходом производства ксилила, применяют в качестве пластификатора при изготовлении пороха и как составную часть динамитов.

Технология производства тринитроксилола

Сведения по современному состоянию технологии производства тринитроксилола в литературе отсутствуют, возможно, по той причине, что продукт имеет второстепенное значение и совершенствованием способа его производства не занимаются. Поэтому нам придется ограничиться описанием старых методов производства ксилила, применявшихся до и во время второй мировой войны.

Ксилол нитруется легче, чем толуол, благодаря наличию в нем двух метальных групп, но одновременно также легче окисляется и осмоляется. Интенсивность окислительных процессов увеличивается и за счет присутствия в техническом ксилоле этилбензола (последний окисляется легче, чем ксилол). Ксилол нитруют до тринитроксилола в одну, две и три стадии [32].

но" <~fPocof' нитрования ксилола в одну стадию, разработанный А. А Солони-и, был принят в России во время первой мировой войны на трех заводах, этому методу ксилол нитровали путем постепенного слива его в кислотную смесь (Ре состав 79% H2SO4, 18% HNO3 и 3% H2O) при 350C Избыток азотной кислоты составлял 45% от теоретического По окончании слива давали выдержку при 105 °С в течение 1 ч. Затем ксилил отжимали от отработанной
Предыдущая << 1 .. 115 116 117 118 119 120 < 121 > 122 123 124 125 126 127 .. 285 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.