Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Теория и технология взрывчатых веществ и порохов - Филипов О.Г.
Филипов О.Г. Теория и технология взрывчатых веществ и порохов — Л.: РККА Дзержинского, 1930. — 251 c.
Скачать (прямая ссылка): teoritehvzrivveshiporoh1930.djvu
Предыдущая << 1 .. 44 45 46 47 48 49 < 50 > 51 52 53 54 55 56 .. 65 >> Следующая


100ч. серной к-ты уд.в.1,84

на'100ч.нафталана <

I 80 ч.авотной -«- 1,4.

(

т . е. 5 1, бч. HNO3, а по теории требуется 49,22 или избыток только около Ь% (4,83?).

На ітеровском заводе брали:

На 1ч. нафталина ( HtSO^ 54%

4,4 ч.(получен.из отработ.) < HNOs 15% кислоты состава L HtO 31%

Присыпание -4? часа при 55-80° и Yt часа при 65?

TriTier обнаружил, что, если через азотную к-ту уд.в.1,25 (39,881) пропускать электрический ток,то она, нитруя нафталин, не окисляет его и, значит,не выделяет окислов N .

Особенностью нитрации нафталина является постепенное всыпание его в мелко измельченном виде ила вливание в.расплавленном виде в к-ту.

На остальных операциях (отделения,промывка я пр) не останавливаемся. - 1УЗ -

§ 14. Ди-нитро-нафталин

Іи-нитро-нафталин получен тоже Laurent' ом-. - Как* ' указано в таблице, он получается или из цафталива, ила из (NOf)l нафт. Например йо способу Agaiar' а (1870) 1 часть нафталина постепенно вносится в 3,2ч.холодной дым.азотной к-ты; нагревают и кипятят 4 часа.

і

Ba Штеровском заводе

1ч. ( N0г), нафт, приливали, в 3,67ч. кислоты состава....

H2SO4 Al-AS%

HNO

HiO

Лонитоовываяие

25-30%

22-23% /2 часа при

зри 500B течение 4 час, 50-52°,

Т.е.(NOt)1 нафт, нитруется тоже довольно легко и, например, гораздо легче клетчатки.

йз 10 изомеров (NO4)t - нафталина по теории нитрацией получаются только 3 следующих (oC,fbn ц ):

Т.™. 167 (1,8)

Гл..сост. часть

Т. ПТ1.2І70 (1,5)

Вдвое меньше

т.™. 11//(1,3)

НеБОЛЬШОе HOJi ич.

§ 15. Три-нитро-нафталин .

і

Три-нитоо-нафталик открыт тоже Laureat'om. Технически оа получается аз моно-или ди- NO4-нафталина я состоит из 3-х следующих изомеров (<%,|Ъи^ ) .*

оС NO2

NO1 fb NOt

(1,3,5)4^.1??" (і,з,а)пл.?і§,°

глдїньїе продукты.

NOt NO1

(1,4,5) пл. 154°

(1,?,?) пл. 113*

8 - 1O4 -

і

Изомер d1 (1,2,5,) вместе с cL по*у«еж йіЦ'ем нагреванием при 100° її.ди~ NOt- Нафт, в 40«. авотаой к-тв (1,42),' «то интересно в отношении изменение направления ВЕТреЦИИ в сторону других изомеров.

Получение три- NO2-нафт. требует yse более крепких к-т в большее их количество (ок.9час.на 1ч.).Например, при получении из ди берут:

Ва-1«.4* Зч. NaNO3+ постепенно 6,7«. кр. серной к-ты. Реакдия идет с выделением окислов азота.

Из койо: 1ч.мово растворяют в 6ч.серной к-тк.

. При р°поиливают | 2,6 -и-

(.0,52 азотной (1.4)

Нагревают до ЭО до растворена»

твердого ди и приливают на хо-[ 1ч. серной к-ты лоду еще. ..........(0,33 азотной (1,4)

Fcero 10-, 45ч. Главный продукт изомео.

ч

»

§ 16. Тетра-нитро-нафталин

іетра-яитро-на?талин цолучен Asjaiar'om ( 1672) долгим нагвеЕанием Ot-ли- N0»-нафт алана в дымящейся азотиэй к-те. ьообщэ он получается или вомоіькз дымящихся сеоной и азотной к-т, или при высокой т-р« и большом количестве к-т. Например:

(10,5ч. Сериой (1,681)

«а 1ч. ДИ і 5 4. к- ты соствра ^ 4,5ч. азотной (1,51). ірм яагоеванаа 130° в течзааэ 1 часа.

Технический IУ- NOt- нафт, состоит главным образом из изомеров сх. и [b : - 196 ,-

OO

?

NO, NOs NO4

NO8

(1,3,5,7) (1,3,6,3)

NOa



NOs

X

NOj

( 1 ,3,5,8) пл. 195°

NO4 NO1

о к л а получены Will'ем из 1 час.

10ч. к-ты состава:-

Изомеры ^ a (S

( 1; 5)-ли-NOj-нафталина (об) с 1ч. азотной (1,52) 1ч. олеума (1,88) с 10? SO

ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА—ДЕТОНАТОРЫ

§ 17. Общи® понятия о В. В.—детонаторах

Б Ч.І бнло указано, что ABfosat оран и наакваются такие в. в.~, которые служат для вызова детонации других, в.в. трудно детонируемых. Так, влажный пироксилин не детонирует от капсюля гремучей ртути, поэтому прежде детонатором для него служил с-ухоа пироксилин. Лля мелинита потребовался- уже детонатор из прессованной пикрино'вой к-ты, & для тротила (тем более для бронебойного, т.е.умышленно флегматизирован-ного) потребовался уже специальный детонатор.Таким был подыскан твтрил, получивший это сокращенное название от неправильного полного—гггрл-нитро-метил -анилин. Правильное же название его (по словарю орг. соединений Riohter'а Т.I стр.621) S - три-иитро-фв-BSX-мвтвл-витрави до-б вязол , так как в б.ензольном ядре его молекулы, в данном случае в фенальноя группе C6Hs, имеется только с группе' NOi, расположена!- е - 136 -

симметрично ,( S ) :

сн* н

cht h

CH5 NO1 CH3 NCt

иетил-лнилин или фенил-метилямид

S-(NO4),-

сренил-M етил ямид Тетрил

П fHTMJl

4-ая же группа в тетриле 5-ая р лентиле в х о л я т в а м и д н у ю группу, относя эти соедиаэния к яаграмадаи. Это положение грутпк NO2, отличное от с t о яi и x e яд ре, по А.А.Солонина, обнаруживается и в нитрометре Лунге, В ff О ТО P о я ртутью, в присутствии кр. H2SO^tOOK кновенно группе NO2 не восстанавливаются в окись азо та N0. Таким образом, в тетриле 1/5 а в <тентиле!/5 часть азота могут,определяться а этлм способом.

и EHT и і для технических пелей не пригоден вследствие его нестойкости.

§ 18. Тетрил

Тетрил открыт в 1877г. МіоЬІег'ом л подробнее ввучен голландским химиком Ronbourg'oM (1883)аз метил-анилина, а также да-метал-анжлина действием нитрующего раствора. Взрывчатке же свойства его изуче ны только в 1895г.в Германии военным ведомством (ьеа-ze). В 1906г. Германия поставляла его уже а другим странам. Это твердое кристаллическое вещество, желтоватого цвета (на свету зеленеет), нерастворимое б воде и трудно в холодном спирте, но хорошо b бензоле,' толуоле и особенно ацетоне. Т-ра плавления 130-131,5°. Т-ра застывания (128,7°) должна определяться со веема поедосторожностями, так как недостаточно очищенный тетрил при плавлении б ы с г о о разлагается а потому б к л а несчастные случаи. Заметное же - 197 ,-
Предыдущая << 1 .. 44 45 46 47 48 49 < 50 > 51 52 53 54 55 56 .. 65 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.