Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Теория и технология взрывчатых веществ и порохов - Филипов О.Г.
Филипов О.Г. Теория и технология взрывчатых веществ и порохов — Л.: РККА Дзержинского, 1930. — 251 c.
Скачать (прямая ссылка): teoritehvzrivveshiporoh1930.djvu
Предыдущая << 1 .. 38 39 40 41 42 43 < 44 > 45 46 47 48 49 50 .. 65 >> Следующая


И

К Q Я О T » 2 ПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

их разделения. В слабой

к-те моно" плохо растворим, а потому в отработавшей w

к-те при натравим он почти не терне,тся.

4jrg и нитрация в такой же аппарат заливают О»8тон.( 50п.) моно" е, пуская в хэв мешатель, вводят тоядой. струей кислоту состава:

аодаамазтея с 15 до 600 ; регулируют ее так, чтобы

я

в течгеяие ок. 2 yI час. Несмотря на охлаждение, т-ра - 167 ,-

смесь Ui НИТРЯЦ

ЛПЛЙРЯТЧ.

она поднималась плавно.По оков-чаниа олива кислої, для до я а -тровквания, охлаждение сменяют aarpeaow^BS-пуская воду и впуская между стенками пар. Доводят т-ру с 80 до IlO0 постепенно, в течение часа. Затем метатель останавливают, со -' держамое аая а-рата 'охлаждают до 70-80° и Зе-< рут пробу аа полноту нвтрааиа, показателем чего здесь служит анализ отработавшей кислоты, именно должно заключаться в ней не > 2??.Получающийся технический идя",являющийся сплавом раздичнкх изомеров, представляет твердое вещество, -С т-рой плавлена 54-66®. Поэтому ок.70-80° жадкое,

отверстии ДЛЯ SbtxoAfl гязов.

ОКНО 'ДЛЯ

нявлюдения.

ОТРЯБОТЯвиГЛЯ

КИСЛОТА 6

подъемник.

Фиг. 49..

СЄЛАРАЦИОННАЯ КОЛОННА.

все содержимое аппарата и его сжаткм воздухом перегоняли в этсгойнке - 168 ,-

ящики» оЗложенжке внутри свиндом» где и производилось очень неудачное отделение его от кислот» снима наем е них после остывания, в виде рыхлой кристалла ческой корки, пропитанной большим количеством кислот В отработавшей к-те остается от 2,3 до 4? „ди"в рас творе и увлеченного механически, который терялся, как и кислота в кусках отделенного „Д*".

Теперь этот деффект устранен тем, что сепарирование „ДВ* от к-ты ведется в горячем состоянии, TO-

где оно так же просто, как и при I витрации.Лдя из-

І/

влечения же 2,31 ди из отработавшей к-ты, она из сегаратора подается в аппарат точно такого же устрой сх8 а, называемый болту вкой, для взбалтывания ее с шшовов(1 тон.на 4 т. к-ты), при т-ре 50°ок.4 часов, так как ди хорошо растворим в ^moho9 и потому весь им извлекается. После этого в течение 1 часа охдаж-да«т до 30° а направляет в сепаратор.

ііі-я нитрация (в таком же аппарате) велась после предварительного сульфирования, для чего распла вленный ди (37пуд.) загружался в аппарат а в- него вводйлз HjSO4 96-981 в 5 раз больше, чем ди (т.е.ок 186 пуд.), широкой струей (*ок.1 ч.) пра нагревания до 80° и мешке, которую после сливания продолжали гае '/г часа при той же т-ре.

Заливку HNO3(7 61) в количестве 0,96 от ди начи нала после охлаждения до 60° а продолжали 1 час, ре гулируя охлаждение так, чтобы т-ра не поднималась вы ше «70°.

Для завершения натраниа т-ру поднимали до 115°, далее она быстро поднималась до 125°, а затем медленно до водили ее до 140° и удерживала ее нагреванием. От начала заливки H2SOil тоебо валось ок.3^ час.

Пои этом кислотзый состав был следующий:

HiSO,. . 80?- 82?? , . ' HNO3. . . 121

Н О ..7?- - 169 ,-

Впоследствии все заводі?, перешли к витрави? без предварительной сульфации при следующем составе ви fpystepo раствора:

HsSO4. . . 801 HNOs.. . 20 $

т.е. вода отсутствует. Для этого берется на бОпуд. (<1тон.) дв 160 пуд. раствора кислот, составляемкх из 19-20$ азотной к-ты и 80-81? олеума. Нитрация продолжается 10 часов при подогреве до 120°сухимпа рои, пропускаемым через рубашку аппарата.

После удовлетворительного результата контроля на полноту нитрации, что достигается определением т~рв затвердев авия (не < 75°) тщательного промыто го водой и высуженного продукта, содержимое аайара рата еще горячим направляют в подъемник, а из него в сепаратор (фиг.49), где происходит расслоение ки слотного раствора от расплавленного тря-продукта, всплывающего над первым (уд.в.< 1,6, а кислот около 1,7). йз сепаратора 7РЯ-продукт направляется по желобу в мерник, откуда поступает на промывку.

В отработавшей к-те задерживается 3-6? три,частью в растворе, часть» механически у влеченного.Но так как кислота, после укрепления, идет на II нитрацию, то потери три не происходит.

Подводя итог всех трех нитрации толуола, можно выразить их следующей табличкой:

Состав к -т Число частей на 1ч. Т-ра нитра дии. ТЗоемя нитрации с донитр.
Нитрации HtSO, HNO3 нго Выход ы
1-ая 5 8% 25 1 7 2 , 82 15-6 5° Фо 12 ч, до 1,42
11-ая 67 28 10 2, 36 15-80 -1 10.° ок.10 ч. 001,2
ttl-ъя 80 20 0 ¦2,5 120° ок.10 v. >1,1 - 170 ,-

Т.е.^общий выход (ох толуола в три-продукт),рав най произведен»» промежуточных (1,42 * 1,2 * 1,1) получается s 1,85. По теории ке—2,467, т.е. от теоретического всего 75S. После же очистка кристаллиза цией в среднем, счатая на толуол, выход три получается ок.1,8 (73? теооетич.). Один нитровальный anna рат может дать > 10.000 пуд. III-NO2- толуола, т.е. на один аппарат нужно ок.5.000 пуд.толуола. ІляІІІ нитрации, в виду крепких кислот, аппарат и мешалка могут быть стальными. Такая более легкая мешалка тра тит меньше энергии,на трение.

иромивка три-їїPодукта от кислот производится (по 1 т о a в е) ' в деревянных чанах или баках (фиг.50), горячей водой, нагреваемой острым паром до кипения, iIpa мешке сжатым воздухом, в течение !часа. Таких промывок требуется 5-10?, до получения нейтральной ре акциз промывной воды (лакмусом). Промывные воды отводятся через-ловушку, где увлеченный ими ТРОТИЛ (слегка растворявшийся s горячей воде а частью в ва де мельча|®их капелек) улавливается. Промытый тротил сливается в ведра, а із них в противни, после застывания в которых, разбивается на куски и складывается в ящики по б пуд. и отправляется на кристаллизацию.
Предыдущая << 1 .. 38 39 40 41 42 43 < 44 > 45 46 47 48 49 50 .. 65 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.