Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Теория и технология взрывчатых веществ и порохов - Филипов О.Г.
Филипов О.Г. Теория и технология взрывчатых веществ и порохов — Л.: РККА Дзержинского, 1930. — 251 c.
Скачать (прямая ссылка): teoritehvzrivveshiporoh1930.djvu
Предыдущая << 1 .. 29 30 31 32 33 34 < 35 > 36 37 38 39 40 41 .. 65 >> Следующая


CHftOH-(CHOH)^CH4OH І * о&о»н**/»ет

V. ЛССИМ. Атомы С .

Велое кристаллическое вещество сладкого вкуса. Т-ра пл.166°. Б воде а кислотах серной и азотной рас творяется.

Зри їйтрапиа он дает гєкса-нитро-маінит по реак

нии:

^tStOHVdHlNO5-SHtO + CgH^(NOj)e ,

1S* 45І

т.е. выход по теории 246,35?. Нитро-маннит твердое кристаллическое вещество белого цвета, нерастворимое в воде. Т.пл. 113°. без разложения.

Сперва его считали нестойким но, прл хорошей его очистке от нестойких примесей, он оказался вполне стойким. При взрыве он разлагается по реакции:

As г 34

т/є. в нем избыток О против полного сгоэания.С и H s 7,08?, ила вдвое-более, чем в Н.Гл. - 136

§ 18. Ди-нитро-триметилен-гликоль.

Тра-метилен-глаколь представляет собою следующее строение:

CH4OH -CH4-CHtOH , т.е. это гликоль, в молекуле которого три групп к метилена CHa=. Он поедставляет собою вещество оченьпо-хожее органолаптическа (по внешним органам чувств) на глаперан. А по формуле молекулы отличается только отсутствием ОН у среднего атома.Уд.в.его 1,053. Т-ра кип.216°.

При нитрации в тех же условиях, как и для глицерина, он дает в.в. ди-нитоо-триметилен-глаколь по следующей реакции:

^ 76 166 Т.е.выход по теория 218,421.

Реакция взрывчатого разложения его должна протекать по следующему равенству:

CsH6(NOi)4= 2C0t + C0 + H4O +2Ht+Nt,

т.е. до полного сгорания (одного моля) не хватает 3 атома 0 или 16x3= 48го., что составляет 28,92?,!. е.почта одинаково с П. Sl ( 28,70?) см . т аб л. н а стр. 65 По внешним признакам он очень похож на Н.Гл.а натоо-гликоль, но отличается значительно меньшей летучестью, чем даже Н.Гдик.Т-ра замерзания его ниже обоих.

Поэтому, это в.в.может заменять во многих случаях оба эти в.в., но затруднение в его получении заключается в очень дорогих пока способах получения тра-метален-глаколя. Кроме того, ему припасывают нестойкость, но вероятно при недостаточной его очистке, или несовершенных способах нитрации,как это было почти со всеми в.в. ряда сложных эфиров. - 136 ,-

§ 19. Прочие В. В. ряда сложных эфиров.

Здесь прежде всего следует отметиь иитр&кр ахма is как совершенно аналогичные Н.Кд. Среди них имеют ся и сто!кие, однако промышленного значения они не получили. Различают три ряда нитрохрахмалов,для выражения молекул которых в формуле крахмала( C4H^OeV

, в ю 5'Д

придают значение Тогда тетра-нитро-крахмал обо

значают — .CllHieO6(NOs)^i, пента-ни*ро-і^ахиал обо значают — ^ltHnOs(NOi)s ш гекса-нитро-крахмал обо значают — C14HwO^(NOj)6.

я mtpq-о kcb-клетчатки, и и tpo-г и 4pо"кibt чatk и в

витро-са ар а, как уже замечалось вкае» являются вообще нестойкими, поэтому не могут быть техническим« в.в. и в производстве Н.Кл., где оки получаются *аа побочные продукты, от них стремятся избавиться очисткой.

X)

Bx получение а свойства -— „ff«. Л «aорam ори ое пря-„ *

*07i»e«**utf в. 9. А. A, Солонина. - 13? -

ГЛАВА III.

КРАТКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В. В. РЯДА НИТРО-СОЕДИНЕНИЙ.

0

§1, ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВЗРЫВЧАТЫХ НИТРО-СОЕДИНЕНИЙ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА.

Все в.в. ряда нитро-соединеиий, легко доступные в широко распространенные, принадлежат к производным ароматического ряда. Поэтому рассмотрим этот ряд главним образом в отношении интересующего нас Еопро са, а. именно — в отношении свойств этого ряда и до бнчи отдельных аредставитедей его» особенно тех» которые служат исходными для в.в. (таковые подчеркнуты) .

ароцатичвскив у г я в во до p оды, Подобно тому, как-ари последовательной подстановке в метан CHa все бо-'лее.Hi более сложных радикалов и большее их число,по лучаются углеводооодк д а метана, гак а при полета

новке углеводородных радикалов в бензольное ядро

CH

HC IJ^N CH НСІ^'СН CH

получается ряд бензольних углеводородов:

С .He.........................вввзол

& в - {

C7Hs или C6H5CH5 ТОЛУОЛ

( или -С.н (CH.Y. ксилоли ro.w.p.).

C8H1J . .

1, и CtH5CtH5 Этил-бензол. - 138 ,-

f&e a и n и-A 9 H f і S S)

псв 'в '6 О- ' * нумо л ..( 1,2,4 )

с н

C9Hlt ^ .. C4H/ s Мзтил-этил-бензо? (o.m.p.)

C»H5

" C6HsCjH7 1) Норм. пропал-Б. и

2) азо-пропил -В.(к У M О Л) ,

І С H

" Свн/ » пара-метил -(І) пронил-Б(аимол). CjH7

Напомним также, что изомер к орто (о), мета {гки) и пара (р) имеют следующее строение

Л А Л

0У 0у (?)

XXX

И&омерия остяется и ПРИ X A У .

Y

I

й зо м е о к трех-замещэаных бензола, при одинаковых радикалах X, построены следующим образом:

X X X

^X J^Si г^Х

,k^x xk^x I4J

Рядовой Симмвтрич. Несиммет.»

1Д,3 1,3,5 1,2,4.

или по отношение к 1 : О.ТП/. ТГЪЛП,. O.jO.

ф SSOi в получаются замощением H в ядре бензольных углеводородов на ОН ;

C6H5OH — іевол тгростейший или карболовая k-ta

( Fro эфиры:

C6H5OCHs- яниіол

О H

C6H^ch — неезолы (о.m.jo.) C6Hji(OH)4-двух-лтомные фенолы: LC9^sOCeHs- фенетол.

он он он

O0H

он

Пироклтехин. Резорцин. Гидрохинон.

(1 Л) ~TU3) 0,4-) - 139 ,-

C6H3(OH)a- трех-атокные фенола: 1) пирогаллол 1,2,3
Предыдущая << 1 .. 29 30 31 32 33 34 < 35 > 36 37 38 39 40 41 .. 65 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.