Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Занимательная пиротехника; Часть 1: Опасное знакомство - Чувури А.В.
Чувури А.В. Занимательная пиротехника; Часть 1: Опасное знакомство — Харьков «Основа», 2003. — 360 c.
ISBN 5-7768-0798-0
Скачать (прямая ссылка): chuvurin1.djvu
Предыдущая << 1 .. 64 65 66 67 68 69 < 70 > 71 72 73 74 75 76 .. 122 >> Следующая

М. Ремез и Д. Дивис (1973) взаимодействием диазониевых солей с первичными аминами при охлаждении (0-5°С) синтезировали особовзрывчатые пентазадиены ArN=NN(Me)N=NAr.
Глава 11. Я по-прежнему чувствительный и
нежный 11.1. _Язидный возбудитель
ногда так легко на душе, что кажется, будто её нет вовсе», -наверное, подумал немецкий химик Теодор Курциус (1857-1928), когда в ходе изучения реакций замещённых гидразинов получил азотистоводородную кислоту (1890), её производные - азиды (1889), и остался невредим.
Дело в том, что эта кислота и большинство азидов оказались очень взрывоопасными эндотермическими соединениями. Правильное строение их было предложено лишь в 1911 г. Анджелли и Тиле, а окончательно доказано только в 1935 г. Бёршем.
В промышленных условиях азиды получают нагреванием (~150°С) амидов с закисью азота. При их обработке серной кисло-
Глава 11. я по-прежнему чувствительный и нежный
201
той с последующей дистилляцией (36°С) отгоняется бесцветная жидкость с резким запахом. Это и есть азотистоводородная кислота. Она взрывается при ударе, трении и нагревании. В безводном состоянии кислота детонирует при комнатной температуре даже от сотрясения сосуда. Её пары более устойчивы и взрываются около 300°С.
sАзотистоводородная кислота HN=N+=N~ (азоимид) - бесцветная сильно летучая жидкость с резким запахом; d = 1,13; tnjl -80°С; 36°С. Пары очень ядовиты. Водный раствор легко проникает через кожу и вызывает её воспаление. В лабораторных условиях получают воздействием гидразина на азотистую кислоту. По силе приближается к уксусной кислоте. Характер поведения водных растворов напоминает разведенную азотную кислоту. Реагирует с металлами. В разбавленных растворах вполне устойчива. В концентрированном виде детонирует от удара или нагревания.
202_Часть 1. Опасное знакомство
При работе с концентрированными растворами азотистоводородной кислоты существуют несколько категорических «нельзя»: трясти и ронять на пол ёмкости, в которых она хранится; допускать резкие перепады температур; вдыхать её пары и заставлять это делать окружающих; не мыть руки после контакта с этим веществом. Для нас ещё более интересны неорганические соли азотистоводородной кислоты, большинство из которых взрываются при механическом воздействии, а некоторые даже при ярком освещении.
Азид свинца впервые получил французский химик Гиронимус взаимодействием азида натрия с ацетатом свинца. Осаждающийся при этом продукт на сегодняшний день является наиболее применяемым инициирующим ВВ.
sАзид свинца РЬ(^)г - белый или серый мелкокристаллический порошок, темнеющий па свету. Существует в виде четырёх модификаций, в основном мелких ромбических кристаллов а и (3 формы плотностью соответственно 4,71 и 4,93. Растворим в уксусной кислоте, моноэтанола-мине (145%20); трудно растворим в воде (0,023%18 и 0,09%70), лучше растворяется в присутствии ацетата свинца; практически не растворим в спирте, ацетоне и эфире. При кипячении в воде медленно разлагается. В сухом виде химически устойчив. Не гигроскопичен. При длительном
jgfk^ В лабораторных условиях азотистоводородную кислоту Iqjljjjf получают восстановлением азотистой кислоты гидразином, л К раствору 14 г прокаленного нитрита кальция Ca(NOy)2 в 30 мл воды приливают 50 мл 20% серной кислоты. Выпавший белый осадок отделяют фильтрованием, промывают 20 мл воды и выбрасывают. Фильтрат охлаждают в холодильнике и осторожно дробно приливают к 5 мл гидразин-гидрата N2H4H2O. Реакция экзотермична. Образуется водный раствор, содержащий около 4 г азотистоводородной кислоты.
Обычно, её отделяют перегонкой при 36-37°С. Вам же по понятным причинам этого делать не следует! Достаточно к приготовленной жидкости, которая вполне стабильна, прилить раствор, содержащий 0,1 моля соли любого —тяжёлого металла, чтобы получить его взрывчатый азид в L_?tLJ виде нерастворимого осадка. Выделить его и не взорваться - это уже дело техники и удачи.
203
Глава 11. Я по-прежнему чувствительный и нежный
хранении или нагревании переходит в стабильную а-модификацию. Термостоек, взрывоопасен выше 250°С. Чувствителен к удару, трению и огню. Первичное ВВ.
Конечно, Вы без труда сможете получить этот продукт, воспользовавшись приготовленным ранее раствором азотистоводородной кислоты, добавив к ней ацетат или нитрат свинца. Однако существуют и более занятные методики.
Вначале получают бутилнитрит C4H9ONO. Для этого к охлаждённому (0°С ) раствору 4,3 мл серной кислоты (d =
©1,84) в 3 мл воды постепенно при постоянном перемешивании приливают 11,1 г (13,7 мл) бутилового спирта. Затем в течение 10 минут эту смесь при работающей мешалке до-бавляют к охлаждённому (0°С ) раствору 11,4 г нитрита натрия в 45 мл воды. Всплывшую жёлтую маслянистую жидкость бутилнитрита отделяют на делительной воронке и трижды промывают 5% бикарбонатом натрия. Для получения азида калия KN3 к раствору 3,6 калия гидрокси-да в 28 мл этанола приливают 3 мл гидразин-гидрата. Эту смесь вначале слегка подогревают в колбе-с обратным холодильником на водяной бане, а затем в течение получаса по каплям приливают наработанный бутилнитрит, не доводя реакционную массу до бурного кипения. При этом из раствора выпадает азид калия. Охлаждённый продукт отфильтровывают, промывают этанолом и сушат. Выход продукта составляет до 3 г.
Предыдущая << 1 .. 64 65 66 67 68 69 < 70 > 71 72 73 74 75 76 .. 122 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.