Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Занимательная пиротехника; Часть 1: Опасное знакомство - Чувури А.В.
Чувури А.В. Занимательная пиротехника; Часть 1: Опасное знакомство — Харьков «Основа», 2003. — 360 c.
ISBN 5-7768-0798-0
Скачать (прямая ссылка): chuvurin1.djvu
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 122 >> Следующая

Хорошо, что за целое столетие не нашлось шутника, положившего бы детонатор в карман такой крашеной рубашки.
Для получения пикриновой кислоты не обязательно портить дорогой индиговый краситель. Ещё в 1841 г. О. Лоран подумал также и разработал синтез прямого нитрования фенола.
Члены кружка «Юный химик» для производства пикриновой кислоты обычно используют сульфофенольный метод.
Расплавлениьш фенол (t„, 43°С) смешивают с двойным объё-f ~ * мом концентрированной серной кислоты. При температуре Л. 95°С и работающей мешалке реакционную массу выдержива-( ' > ют 4 часа. Затем вдвое разбавляют водой и дробно приливают равный объём азотной кислоты (жидкость не должна вскипать). Сформировавшуюся пикриновую кислоту отфильтровывают, тщательно промывают холодной водой, сушат. При желании кристаллизуют из горячей воды, в которой заодно можно покрасить свою рубашку.
^Пикриновая кислота (2,4,6 - тринитрофенол, мелинит, лнддит, шимозе, шимозид, пикринит) - димонно-жёлтые пла-
астинчатые кристаллы, горькие на вкус: tn., 122-122,5°С, tpa„ ~ 200°С. Плохо растворяется в холодной воде (1,22%, то есть, 1:166 при 5°С), хорошо -в горячей (1:20), этаноле (4,91%), эфире (1,43%), растворимо в ацетоне, бензоле, уксусной кислоте, дихлорэтане. Легендарное ВВ, детонирует от сильного удара или капсюля. С некоторыми металлами образует соли, склонные к самодетонации. Аналитический реагент. Кристаллы пикриновой кислоты взрываются лишь при сильном ударе на наковальне или резком нагревании выше 300°С, например,
ОН
02N^i/NO,
V
N02
Глава 6. Ароматические громовержцы
121
их нельзя бросать на раскалённую печку. На открытом воздухе при локальном поджигании вещество спокойно горит ярким пламенем. Чувствительность плавленой массы значительно ниже, она не детонирует в момент выстрела снаряда, в связи, с чем в своё время была важнейшим ВВ военного назначения.
Для детонации порошкообразной пикриновой кислоты достаточно импульса от капсюля с 1,5 г гремучей ртути, а для взрыва прессованного продукта понадобится усилить детонатор как минимум вдвое (3 г) и использовать его только в жесткой оболочке.
Первые попытки флегматизировать («успокоить») пикриновую кислоту для артиллерийского применения были связаны с пропитыванием её 3-5% раствором коллодия в спирто-эфире.
В 1886 г. на закрытых военных стрельбах во Франции Тюрпен впервые продемонстрировал разрывные снаряды, начинённые взрывчатым веществом мелинитом, как оказалось впоследствии - плавленой пикриновой кислотой («mele» - мёд).
Такие снаряды успешно применялись во многих странах мира для стрельбы из орудий с начальной скоростью полёта до 600 м/с. Для их детонации использовались промежуточные «запальные» патроны из сухого пироксилина или
динамита.
Англичане впервые применили пикриновую кислоту под названием «лиддит» в африканской войне с бурами в 1899 г. против защитников «Оранжевого свободного государства», а чуть позже (1900-1902) в Трансваале.
На вооружении японской армии пикриновая кислота была известна как «шимозе» или «шимозид», а в русской - «пикрииит».
122_Часть 1. Опасное знакомство
Секретная германская технология приготовления мелинита предусматривала осторожное плавление пикриновой кислоты (130-140°С) на масляной бане и разлив её в пустотелые снаряды под давлением углекислоты.
Позже, для упрощения технологии производства и снижения температуры плавления, к пикриновой кислоте стали добавлять низкоплавкие ароматические нитропроизводные: динитрофенол (DD 60/40, сост. 328; MDPC, сост. 329), динитронафталин (MDN, сост. 330), моионитронафталин (MMN, сост. 331), тринитрокрезол (крезилит №2, сост. 332), тринитротолуол (МТТС, сост. 333), кси-лил (МТХ, сост. 338) и др. (табл. 19).
В своё время также активно применялась жидкая взрывчатая смесь пикриновой и азотной кислот на кизельгуровом наполнителе (оксонит, сост. 359), не уступающая по силе взрыва многим динамитам.
Пикриновую кислоту можно использовать для идентификации сильнодействующих растительных веществ алкалоидов, в том числе наркотических групп. Насыщенный раствор пикриновой кислоты образует характерные нерастворимые мелкокристаллические осадки оранжевого цвета (комплексы с переносом заряда) с веществами, содержащими в структуре третичный азот, в том числе присущий алкалоидам.
Таблица 19. ВВ на основе ароматических нитропроизводных
\. № % \. 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337
DD 60/40 MDPC MDN MMN Крезнлит №2 р i П. Дезнньоля ружейный П. Дезнньоля пушечный я о. и Э-Б. LQ П П. зелёный
Калия нитрат 65 74.4 46 56,8
Калия пикрат 28,6 16,4
Аммония пикрат 54 43,2
Тринитрокрезол 10 60 10
Пикриновая кислота 60 55 80 70 40 55
Динитрофенол 40 35
Тринитротолуол 35
Моионитронафталин 30
Динитронафталин 20
Уголь древесный 6,4 9,2
Глава 6. Ароматические громовержцы
123
Таблица 19. Продолжение
% 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348
мтх П. Фонтсна Лнригел Макарнт белы. Три-Тринал о. Состав Фавье №3 Пластит и
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 122 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.